2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related
  5. IL-4 Isoform
  6. IL-4 抑制剂

IL-4 抑制剂

IL-4 抑制剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    		Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-14644
    Apilimod

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.80%
    Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-100754
    Ritlecitinib Inhibitor 99.80%
    Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶，快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.83%
    Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-174262
    IL4I1-IN-1 Inhibitor
    IL4I1-IN-1 是一种白细胞介素 4 诱导蛋白 1 (IL4I1) 的选择性抑制剂。IL4I1-IN-1 抑制 IL4I1 介导的苯丙氨酸氧化脱氨作用，减少苯丙酮酸、H2O2 和 NH3 的生成。IL4I1-IN-1 有望用于 IL4I1 高表达相关癌症的研究，如子宫内膜癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等。
  • HY-P991150
    Ompekimig Inhibitor
    Ompekimig 是一种人源化免疫球蛋白单克隆抗体，靶向人白细胞介素 4 (IL-4) 和白细胞介素 13 (IL-13)。Ompekimig 有望用于免疫介导的炎症性疾病，如哮喘、特应性皮炎等。
  • HY-N1938
    D(+)-Raffinose pentahydrate

    D(+)-五水棉子糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (Kd = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。
  • HY-B0446
    Naphazoline hydrochloride

    盐酸萘甲唑啉

    		Inhibitor 99.38%
    Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)

    甲磺司特

    		Inhibitor 99.67%
    Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
  • HY-171034
    PQA-18 Inhibitor 99.62%
    PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。
  • HY-N2440
    Gypenoside A

    绞股蓝皂苷A

    		Inhibitor 99.42%
    Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用，能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。
  • HY-N8407
    Carminic acid

    胭脂红酸

    		Inhibitor
    Carminic acid 是一种广泛使用且口服有效的天然红色色素，可用于食品、化妆品和制药等行业。此外，Carminic acid 具有抗炎和抗氧化的活性。
  • HY-111326A
    Naphazoline nitrate

    硝酸萘甲唑啉

    		Inhibitor 99.12%
    Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。
  • HY-112961
    Patiromer Inhibitor
    Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
  • HY-N0081
    (±)-Praeruptorin A

    (±)-白花前胡甲素

    		Inhibitor 99.94%
    (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。
  • HY-162248
    JAK1/2-IN-1 Inhibitor 98.36%
    JAK1/2-IN-1 是一种有效的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 nM 和 8.1 nM。JAK1/2-IN-1 还抑制 IL-4 和 IL-13，IC50 分别为 136.5 nM 和 19.1 nM (WO2023244775A1; Example 33a)。
  • HY-112778
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 Inhibitor 99.37%
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。
  • HY-100754C
    Ritlecitinib tosylate Inhibitor 99.77%
    Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
  • HY-15131
    PNRI-299 Inhibitor
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。
  • HY-100754A
    Ritlecitinib (malonate) Inhibitor
    Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
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